Новости БФ "Спина бифида"

🌟Будем болеть за наших звезд?! В ближайшие дни мы будем наблюдать за успехами спортивных амбассадоров и подопечных нашего фонда: Нурсины Галиевой Елены Замысловой Татьяны Бобровской Анастасии Макиенко Михаила Гайдара Ксении Головиной Саида Юсупова Дарии Поповой Арины Еловиковой Рустама Карымова Полины Мазановой 🏆Желаем побед!!! https://vk.com/video-528129_456239671

📌 Мы помогли 258 семьям из 66 регионов РФ! Завершился наш большой двухгодичный проект Раннего Сопровождения детей до 3 лет: • 71 семья сопровождается нами еще с беремененности, то есть малыши стали нашими подопечными еще до рождения. И это наиболее оптимальный маршрут, как мы увидели на практике. • 16 детей в проекте – это дети с опытом сиротства. Это большая радость для нас и огромная удача для деток – как можно раньше оказаться в любящей заботливой семье. Все семьи в проекте получили сопровождение наших специалистов – физических и эрготерапевтов. Всего к семьям было совершено 1115 визитов! За время проекта 151 семья прошла курс в нашем Институте Спина бифида и узнала больше о специфике диагноза, о первых ТСР и необходимых медицинских обследованиях. Мы рады разделить с вами такие масштабные результаты! Столько историй мы пережили вместе – мы видели как наши малыши осваивали первые навыки, крепли и росли, как их родители становились более уверенными в своих силах и знаниях и поддерживали друг друга, как настоящее сообщество! И конечно – мы продолжаем свою работу. Мы рады вместе с вами проходить этот путь. Иногда не простой, но точно полный любовью – путь с ребенком со спина бифида.

❤️ Хотите поучаствовать в жизни Антона? Сделайте репост! ➡️ https://vk.com/wall-133849066_12471 По нашим наблюдениям, чем чаще дети-сироты мелькают в ленте пользователей ВКонтакте — тем больше откликов от потенциальных родителей мы получаем!

📌 У нас новенький мальчик! Представляете, мы только вернулись из спортивного лагеря в Казани, как нам пишут наши друзья из Республики Татарстан, и рассказывают про Антошу. Посмотрите, какой взгляд, какая улыбка! Потрясающей красоты мальчишка! В детском доме его обожают! Вы бы слышали, с какой теплотой и нежностью рассказывает о нем директор Детского дома: «Антон для своих 9 лет очень сообразительный, открытый, общительный мальчик. В нем нет той замороженности, которая обычно бывает у детдомовских детей. Нет в глазах обиды. Вы бы видели, как он старается всем помочь! Как увлеченно он играет в мяч! Какой он активный! Он наш лучик! Мы очень плотно занимаемся его здоровьем. Возим и на обследование, и на лечение, и на реабилитацию». Антошка платит взаимной любовью, он даже хочет, когда вырастит, стать воспитателем. «Дом» – так сам Антон называет учреждение, в котором живет. Недавно он лежал на реабилитации, и все уши врачам прожужжал: «А когда я поеду домой?». Мальчик наш дорогой, если бы мы только смогли найти для тебя настоящий дом, в котором ты будешь жить вместе со своей семьей! Чтобы папа и мама заботились о тебе, радовались твоим успехам, хвалили бы тебя за твои победы… Самое ужасное то, что Антошка вот-вот лишится даже своего нынешнего казенного домика. На днях было принято решение перевести его в другое сиротское учреждение, в котором дети тяжелые, лежачие, с умственной отсталостью. Вы представляете, каким стрессом это будет для Антона? Какой откат! Какой регресс! Директор чуть ни плачет, но поделать ничего не может. Выход из ситуации только один – срочно найти Антошке семью. Пожалуйста, мамы и папы, посмотрите, возможно, это ваш сын? Дорогие кандидаты, один из самых распространенных вопросов, который мы слышим от вас, когда вы звоните, и хотите узнать подробности про ребенка: «А он будет ходить?» Так вот, Антоша уже ходит! Конечно же, его здоровьем надо будет заниматься, но тут вы можете рассчитывать на помощь фонда, на поддержку сообщества родителей. ➡️Вот ссылка на анкету Антона в ФБД https://www.usynovite.ru/child/?id=7wg3h-l9fk Вот номер телефона куратора проекта помощи детям-сиротам Людмилы Цуркан +7-905-587-30-14 Пишите, звоните!

📌Андрею 10 лет. Он живёт с диагнозом spina bifida и мечтает стать программистом. Читайте новую статью о подопечном фонда «Спина бифида» ➡️https://tvernews.ru/news/316907

❓ Гиперопека — это про меня? Забота о детях – это естественная и неотъемлемая часть родительства. Однако, когда эта забота перерастает в гиперопеку, она может ограничивать возможности для развития ребенка. Постоянный контроль каждого шага ребенка, связанный с излишней тревогой о его безопасности, а также нежелание предоставить ему свободу в принятии решений, могут иметь негативные последствия. Дети, воспитанные в условиях гиперопеки, могут столкнуться с трудностями в развитии самостоятельности и формировании навыков, необходимых для успешной адаптации в обществе. Приведем некоторые рекомендации, которые могут помочь найти баланс в воспитании: Читать дальше

📌Что такое spina bifida? Возможна ли профилактика данного заболевания? Какие современные методы диагностики существуют? Какие методы хирургической помощи существуют? Какое будущее ждёт малышей со Spina Bifida? Где можно специалистам УЗИ обучиться диагностике Spina Bifida? На эти и другие вопросы эксперты нашего фонда ответят в прямом эфире на радио Radio Mediametrics в программе «Медицина будущего: Spina Bifida. Профилактика. Диагностика. Инновации» ⏰ Сегодня, 17 сентября, в 19:00 по московскому времени подключайтесь к прямому эфиру! Эксперты: • Кирилл Витальевич Костюков д.м.н., заведующий отделением ультразвуковой и функциональной диагностики ФГБУ «НЦ АГ и П им. В.И. Кулакова» Минздрава России • Инна Инюшкина основатель благотворительного фонда «Спина бифида» 🔔Подключаетесь к прямому эфиру в 19.00 по московскому времени: https://radio.mediametrics.ru/biohaking/73557/

📌 Напоминаем, что маркетплейс подарков Flowwow в партнерстве с нашим фондом проводит благотворительную акцию Что нужно делать, чтобы помогать нашему фонду? 1. Скачивайте приложение на телефон 2. Заказывайте в магазинах, которые участвуют в бонусной программе 3. Накапливайте бонусы в своем профиле (как найти личный кабинет и наш фонд, мы указали в скринах) 4. Перечисляйте их в наш фонд. Все средства пойдут на адресную помощь подопечным со спина бифида♥️ 1 бонус = 1 рубль. Срок действия бонусов не ограничен. Вы сами решаете, как распределить бонусы между фондами и сколько перечислить. - Акция идет с 1 сентября по 30 ноября 2024 - Жертвовать можно бонусы в приложении - Жертвовать можно любое количество накопленных бонусов ➡️Скачать приложение на IOS ➡️Скачать приложение на Android Благотворительность на Flowwow — это возможность помочь нашему фонду и поддержать подопечных с диагнозом спина бифида!

📌Делимся с вами результатами работы фонда в августе! Август выдался жарким! И это не только про погоду, но и про события в нашем фонде. 🏔 Основатель фонда Инна Инюшкина совершила восхождение на гору Арарат, преодолев высоту более 5000 метров в поддержку сбора для детей со spina bifida в благотворительном приложении Tooba ➡️Полный отчет можно прочитать по ссылке

📌Заглянем на закрытие спортивного фестиваля в Татарстане!