서초동 투자머신

사노피(Sanofi)와 리제네론의 블록버스터 염증질환 치료제 ‘듀피젠트(Dupixent)’가 추가적인 만성두드러기(CSU) 임상3상에서 성공을 거뒀습니다. 지난해 10월 효능 데이터가 불충분하다는 이유로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 거절당한 이후, 다시금 CSU로 라벨을 확대할 수 있는 기회를 잡을 수 있게 됐습니다. CSU는 듀피젠트의 또다른 주요 적응증인 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 유사한 수준의 환자군이 있는 등, 듀피젠트의 매출을 더욱 끌어올리기 위해 사노피가 주목해온 분야입니다. 그러나 지난 2022년 ‘졸레어(Xolair)’에 불응하는 환자군에 대한 임상 실패, 이어 지난해 미국 시판허가에 차질을 빚는 등 순탄치 않은 과정을 거쳤습니다. 사노피는 이번 결과에 기반해 올해말 CSU 적응증에 대한 듀피젠트의 허가신청을 재시도할 계획입니다. 사노피는 듀피젠트의 올해 매출액이 130억유로에 달할 것으로 예상하고 있으며 COPD, CSU 등 지속적인 시장확대를 통해 끊임없이 매출성장을 도모하고 있습니다. http://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=23063

Kodex 바이오는 이제 시작 Kodex 헬스케어도 고점 돌파를 향해 순항중 고점 당시 보다 현재 바이오 회사들의 성과나 내용이 압도적으로 훌륭한 상황 그렇다면 고점을 넘어설 가능성이 높지 않을까?

강한섹터에서 잘나오는 흐름이죠 요즘은 바이오쪽에서

갓테오젠-머크 다국적 제약사 MSD(미국 머크)는 18일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)이 항PD-1 면역항암제인 '키트루다(Ketruda, 성분 펨브롤리주맙)'와 '페메트렉시드(Pemetrexed)' 및 백금 기반 화학요법의 병용요법을 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 악성 흉막 중피종(MPM) 성인 환자의 1차 치료제로 승인했다고 밝혔다. https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=8837

하는짓 하고는..하지말라는 것만 골라하네

[속보] 전국민 25만원 지원 '지역화폐법', 국회 본회의 통과…찬성 161인·반대 3인 https://v.daum.net/v/20240919151419040

야구로 치면 몸쪽 꽉찬 스트라이크 제대로 들어온 느낌이네

외국인 순매수 61만주, 꽉찬 양봉으로 신고가 마무리 👏

3년 유예시 민주당이 절대로 정권을 잡으면 안되는 이유!! 총선까지 박살내버려야 폐지가 가능성이 생김

이거 이해 못하시는 분이 계셔서... - 다음 대통령선거 : 2027년 3월 - 2년 유예 : 25, 26년 유예, 27년 시행 >> 선거 결과에 금투세 찬반 의견이 반영 - 3년 유예 : 선거 다 끝나고 또 이지랄 예정