cookie

We use cookies to improve your browsing experience. By clicking «Accept all», you agree to the use of cookies.

avatar

Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)

@oncohepa

⚠️Дисклеймер⚠️ Материалы, публикуемые в данной группе, предназначены исключительно для сотрудников здравоохрпнения. Сообщество не несет ответственность за любые последствия в случае прочтения данного текста человеком без высшего медицинского образования.

Show more
Russia299 439Russian305 894Medicine15 690
Advertising posts
822
Subscribers
+124 hours
+407 days
+6730 days

Data loading in progress...

Subscriber growth rate

Data loading in progress...

Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Вирусотерапия добралась и до холангиокарциномы! CF33-hNIS — это новый химерный онколитический поксвирус, который селективно реплицируется в раковых клетках, что приводит к их лизису и гибели. В настоящее время препарат изучается в исследовании фазы I MAST (NCT05346484) в качестве монотерапии или в сочетании с пембролизумабом (Keytruda) у пациентов с солидными опухолями ЖКТ, в том числа с ХЦР (получившие 2 и более линий системного лечения). Предыдущие данные MAST, представленные на симпозиуме в 2024 года, показали, что у пациентов, получавших монотерапию Cf33-hNIS (n = 7), наблюдался объективный ответ (ORR) 14% и показатель контроля заболевания 86%. У одного пациента с холангиокарциномой наблюдался полный ответ к четвертому циклу лечения, и у него не был выявлен рецидив в течение 1 года. У другого пациента с раком желчных протоков наблюдалась стабилизация заболевания в течение более 5 месяцев. https://www.onclive.com/view/fda-grants-orphan-drug-designation-to-cf33-hnis-for-cholangiocarcinoma
Show all...
FDA Grants Orphan Drug Designation to CF33-hNIS for Cholangiocarcinoma

The FDA has granted orphan drug designation to the novel oncolytic virotherapy CF33-hNIS for cholangiocarcinoma.

❤ 2❤‍🔥 1
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Photo unavailableShow in Telegram
Недавно в Барселоне был представлен первый промежуточный анализ исследования III фазы LEAP-012. Сочетание ТАХЭ, ленватиниба и пембролизумаба значительно улучшило ВБП - одну из двух первичных конечных точек, по сравнению с ТАХЭ в монорежиме у пациентов с промежуточной стадией ГЦР. При медиане наблюдения 25,6 месяцев, медиана ВБП составила 14,6 месяцев в группе комбинированного лечения против 10,0 месяцев в группе применения только ТАХЭ. Стоит отменить, что группа пациентов была достаточно гетерогенной и с внутренним дисбалансом по стадиям заболевания, тем не менее, полученные результаты являются многообещающими. https://dailyreporter.esmo.org/esmo-congress-2024/gastrointestinal-cancers/adding-lenvatinib-and-pembrolizumab-to-transarterial-chemoembolization-improves-progression-free-survival-in-hepatocellular-carcinoma?utm_source=newsletter&utm_medium=email&utm_campaign=ESMO-WW-COM-Members-Delegates-ESMO24-email-newsletter-20240914
Show all...
👏 3
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Уважаемые подписчики, наши коллеги патоморфологи создали свой канал в телеграмме! https://t.me/+3FEkfokXolZhN2Y6 Присоединяйтесь!
Show all...
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Интересный и познавательный пост от наших коллег
Show all...
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Repost from Gilbert Club
📚 Возвращаться в учебный рабочий график всегда непросто, но впереди нас ждет много интересного 🤩 Сегодняшний пост - 1 часть саги от Натальи Васильевны Воронковой, посвященный маркерам HBV. И чтобы лучше разбираться в самих маркерах, начнем с самого вируса и его жизненного цикла… 🦠 #HBV #вирус #гепатит #воронкова
Show all...
Сывороточные маркеры HBV-инфекции: расширяем наши знания и понимание возможностей применения. Vol.1

Автор: Воронкова Наталья Васильевна, к.м.н., инфекционист, Университетская клиника Н-Clinic В инфекционной гепатологии HBV-инфекция до сих пор остается некоторой «вещью в себе» с точки зрения понимания закономерностей течения, оптимального мониторинга, эффективного лечения и адекватного прогноза. И сопряжено это, несомненно, с особенностями самого вируса гепатита В и его жизненного цикла. Поэтому прежде, чем говорить о специфических маркерах HBV-инфекции, давайте кратко вспомним особенности строения вируса…

Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Эффективность лучевой терапии (ЛТ) в сочетании с таргетной терапией или иммунотерапией при лечении гепатоцеллюлярной карциномы c опухолевым тромбозом воротной вены до сих пор неясна. В данном исследовании изучалась эффективность и безопасность лучевой терапии в сочетании с таргетной терапией и иммунотерапией при ГЦР. Медиана общей выживаемости в группе ЛТ + мультикиназные ингибиторы или анти-PD-L1 препараты была значительно длиннее, чем в группе лекарственного лечения без ЛТ (15,6 против 8,2 месяцев). Медиана БРВ в группе ЛТ + мультикиназные ингибиторы или анти-PD-L1 была значительно длиннее, чем в группе лекарственного лечения без ЛТ (8,1 против 5,2 месяцев). Подгрупповой анализ продемонстрировал значительное преимущество общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования при применении ЛТ в комбинации с лекарственным лечением у пациентов с тромбозом воротной вены (тип III/IV) и классом A по Чайлд-Пью. Многофакторный анализ подтвердил, что комбинация с лучевой терапией является независимым прогностическим фактором для более длительной общей выживаемости и более длительной выживаемости без прогрессирования заболевания. Результаты данного исследования ещё раз подтверждают важную роль радиотерапевта в мультидисциплинарном консилиуме. https://academic.oup.com/oncolo/advance-article/doi/10.1093/oncolo/oyae209/7749551?utm_source=advanceaccess&utm_campaign=oncolo&utm_medium=email&nbd=40317438397&nbd_source=campaigner
Show all...
Radiotherapy with targeted and immunotherapy improved overall survival and progression-free survival for hepatocellular carcinoma with portal vein tumor thrombosis

This study investigated the efficacy and safety of radiotherapy combined with targeted therapy and immunotherapy in treating hepatocellular carcinoma and p

❤ 2👍 1
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Анализ проведенного исследования IMbrave150 показал, что частичная регрессия опухоли на фоне проведение терапии атезо+бево ассоциируется со значительно лучшей отдаленной выживаемостью по сравнению со стабилизацией заболевания. Медиана общей выживаемости не была достигнута для пациентов с частичным ответом, в то время как для пациентов со стабилизацией заболевания составила 23,7 месяца. Медианна выживаемости без прогрессирования составила 23,2 месяца для пациентов с частичным ответом и 13,2 месяца для пациентов со стабилизацией заболевания. Полный патоморфологический ответ также чаще наблюдался у пациентов с частичным ответом на лечение - 57.7% v 16.7%. https://ascopubs.org/doi/pdf/10.1200/JCO.24.00645
Show all...
Clinical Outcomes and Histologic Findings of Patients With Hepatocellular Carcinoma With Durable Partial Response or Durable Stable Disease After Receiving Atezolizumab Plus Bevacizumab | Journal of Clinical Oncology

PURPOSE Durable partial response (PR) and durable stable disease (SD) are often seen in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) receiving atezolizumab plus bevacizumab (atezo-bev). This study investigates the outcome of these patients and the histopathology of the residual tumors. PATIENTS AND METHODS The IMbrave150 study's atezo-bev group was analyzed. PR or SD per RECIST v1.1 lasting more than 6 months was defined as durable. For histologic analysis, a comparable real-world group of patients from Japan and Taiwan who had undergone resection of residual tumors after atezo-bev was investigated. RESULTS In the IMbrave150 study, 56 (77.8%) of the 72 PRs and 41 (28.5%) of the 144 SDs were considered durable. The median overall survival was not estimable for patients with durable PR and 23.7 months for those with durable SD. The median progression-free survival was 23.2 months for patients with durable PR and 13.2 months for those with durable SD. In the real-world setting, a total of 38 tumors were resected…

❤ 6
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Photo unavailableShow in Telegram
31 августа прошла очередная межрегиональная конференция МОСОП: "Время взаимодействовать!" в городе Иркутск. На заседании было несколько круглых столов, посвященных  скринингу и ранней диагностике ГЦР, а также осложненному течению ГЦР и ХЦР. Итогом стало состязание между командой из Кемерова и Барнаула, завершившееся победой команды Кемерово, с чем мы их и поздравляем! Все доклады и игру можно посмотреть на нашем сайте https://oncohep.ru/ikt-kkk-2024 Следующие мероприятия пройдут 5 октября в Новосибирске  и 12 октября Ярославле, следите за новостями, будет интересно!
Show all...
👍 4❤ 4🔥 3
Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
FDA одобрило supplemental biologics license application (sBLA) для комбинации ниволумаб+ипилимумаб для первой линии неоперабельного ГЦР. Основаниями стали результаты исследования III фазы CheckMate 9DW, которое продемонстрировало впечатляющие результаты: Медиана общей выживаемости составила 23,7 месяца при применении ниволумаб + ипилимумаб против 20,6 месяцев при монотерапии ленватинибом или сорафенибом. В каждой соответствующей группе показатели общей выживаемости составляли 49% против 39% через 24 месяца и 38% против 24% через 36 месяцев. Частота ответа на ниво+ипи составила 36% против 13% на ленватиниб или сорафениб. https://www.cancernetwork.com/view/fda-accepts-sbla-for-nivolumab-ipilimumab-in-unresectable-liver-cancer?ekey=RUtJRDpFMUYwQjJDNi01QTU5LTQyNzgtODBCOS0yMzY2NjFBMTVGMkU%3D&utm_campaign=emailname&utm_medium=email&_hsenc=p2ANqtz-8c0LjiyDRlFJ37Mg8pYCMpmWyZIjaNJf14CL4AhFvfJZOQ2IOnBS4sgNZFjGuYJZjEJUWOcaNV4Ogb1oHRx40yVJgf2g&_hsmi=321703689&utm_source=hs
Show all...
FDA Accepts sBLA for Nivolumab/Ipilimumab in Unresectable Liver Cancer

The FDA has set a Prescription Drug User Fee Act date of April 21, 2025, for the potential approval of frontline nivolumab/ipilimumab in unresectable HCC.

Междисциплинарное общество специалистов по опухолям печени (МОСОП)
Транексамовая кислота уменьшает риск кровотечения с последующим переливанием крови при многих типах хирургических вмешательств, но ее эффект у пациентов, перенесших резекцию печени по поводу онкологических заболеваний, остается неясным. Представляем данные многоцентрового рандомизированного клинического исследования транексамовой кислоты по сравнению с плацебо. Первичный анализ включал 1245 участников. Переливание компонентов крови произошло у 16,3% участников (n = 101) в группе транексамовой кислоты и у 14,5% (n = 91) в группе плацебо. Измеренная интраоперационная кровопотеря (транексамовая кислота, 817,3 мл; плацебо, 836,7 мл; P = .75) и общая предполагаемая кровопотеря за 7 дней (транексамовая кислота, 1504,0 мл; плацебо, 1551,2 мл; P = .38) были схожими между группами. Участники, получавшие транексамовую кислоту, столкнулись со значительно большим количеством осложнений по сравнению с плацебо. Таким образом, среди пациентов, перенесших резекцию печени, транексамовая кислота не уменьшила объем кровотечения и переливания крови, но увеличила частоту периоперационных осложнений. https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2822555?guestAccessKey=b08b12e9-121f-43cc-9450-bfcaa01c681d&utm_source=silverchair&utm_campaign=jama_network&utm_content=onc_weekly_highlights&utm_medium=email&adv=000002540931
Show all...
Tranexamic Acid in Patients Undergoing Liver Resection

This randomized clinical trial assesses the effect of tranexamic acid vs placebo on the need for blood transfusion among patients undergoing cancer-related liver resection.

👍 2
Choose a Different Plan

Your current plan allows analytics for only 5 channels. To get more, please choose a different plan.