Pillole di Ricerca Scientifica

Sul caso della pugile Imane e le cavolate dette in questi giorni: un po’ di chiarezza in questo post ⤵️ https://www.instagram.com/p/C-NKukctTFO/?igsh=eTBweW5yMXdvdWFi

Ciao a tutti/e. Da qualche giorno, sono professore associato in Biologia Molecolare!!! Lo annuncio con il cuore pieno di gioia!! Eccoci. Di nuovo con la valigia in mano e tanti sogni custoditi che stanno prendendo forma. Con il coraggio ma anche l’emozione e la fortuna di poterli vivere. È tutto vero: mi trasferisco in Sicilia. Ho vinto una cattedra da associato in Biologia Molecolare all’Università Kore di Enna. Che emozione. Da ricercatore con la speranza che i progetti su cui mi sono formato e in cui fermamente credo per i pazienti oncologici possano concretizzarsi. Da professore con la responsabilità di trasmettere l’entusiasmo e la passione per il mio lavoro, con l’augurio che possa essere fonte di ispirazione per i discenti. Sono una persona fortunata. Anzi estremamente. La vita mi ha regalato questo privilegio. Sognato. Desiderato. Fortemente e incredibilmente voluto. Costruite la vostra strada, gettate le basi. E credete in voi stessi ed in ciò che volete nella vita. Non sbaglierete. Neppure un secondo. Scusate se sono sparito per un po’ e magari vi ho dedicato poco tempo sui social ma il tempo di organizzarmi e torno anche qui! Intanto vi abbraccio con tutta l’emozione indescrivibile che ho dentro, Federico

💊PILLOLA💊 Uno studio, a cui ha collaborato l’Università di Bologna, ha verificato che il grafene ha proprietà in grado di controllare e modulare le attività degli astrociti, una tipologia di cellule del cervello. Lo studio, pubblicato su Nature Nanotechnology, ha confermato che gli astrociti possono essere eccitati da un campo elettrico e che forniscono una risposta diversa in base alla tipologia di elettrodi attraverso i quali vengono stimolati. Ciò avviene attraverso l’attivazione di ‘codici’ di calcio diversi, grazie alle proprietà uniche e controllabili dell’ossido di grafene. Tuttavia, nonostante l’importanza degli astrociti, si conosce ancora poco del loro funzionamento e molte tecnologie per lo studio del cervello, nonché per la cura delle malattie legate al sistema nervoso, come epilessia e ictus, sono focalizzate sulla modulazione selettiva dei neuroni. Lascia un like, buona serata💙 Fonte: https://www.nature.com/articles/s41565-024-01711-4 https://magazine.unibo.it/archivio/2024/07/10/dialogare-con-201cl2019altro-cervello201d-attraverso-gli-astrociti-e-il-grafene

💊PILLOLA💊 Risultati promettenti emergono dalla sperimentazione di AMT-130, una terapia genica innovativa per la malattia di Huntington. Dopo 24 mesi dall'inizio della terapia (fase 1/2 su 29 pazienti), si osserva un marcato rallentamento dell'80% nella progressione della patologia. Inoltre, i partecipanti hanno evidenziato una diminuzione dell'11% nei livelli di neurofilamenti a catena leggera nel liquido cerebrospinale, un biomarcatore chiave, mantenendo valori inferiori al basale. I dati preliminari confermano anche una buona tollerabilità di AMT-130, senza segnalazioni di eventi avversi gravi correlati al trattamento. AMT-130 agisce attraverso un microRNA, progettato per inibire la produzione della proteina huntingtina mutata, responsabile della malattia. Attualmente, ha ricevuto la designazione di farmaco orfano sia da FDA che da EMA, riconoscendo il suo potenziale come trattamento per una condizione rara e grave. Lascia un like, buona giornata 💙 Fonti: https://www.biospace.com/article/uniqure-wins-first-fda-rmat-in-huntington-s-disease-after-strong-phase-i-ii-data/ https://www.pharmastar.it/news//neuro/dalla-terapia-genica-una-nuova-speranza-nella-lotta-contro-la-malattia-di-huntington-44862

💊Alzheimer, FDA approva donanemab per la malattia sintomatica precoce💊 📌FDA ha approvato donanemab, il trattamento di Eli Lilly per gli adulti con malattia di Alzheimer sintomatica precoce, che include persone con decadimento cognitivo lieve e persone con lo stadio di demenza lieve dovuta ad Alzheimer, con patologia amiloide confermata. Vediamo i dettagli. 📌L'amiloide è una proteina prodotta naturalmente dal corpo che può aggregarsi per creare placche amiloidi. L'eccessivo accumulo di placche amiloidi nel cervello può portare a problemi di memoria e di pensiero associati al morbo di Alzheimer. 📌Donanemab è un anticorpo monoclonale IgG1 umanizzato progettato per colpire le placche di amiloide beta (Aβ) nel cervello, associate alla malattia di Alzheimer. In particolare, si lega ad un epitopo (precisamente all'N-terminale del piroglutammato Aβ, una forma di Aβ presente nelle placche amiloidi). 📌Ed una volta legato, donanemab induce la rimozione di queste placche. Questo processo mira a rallentare la progressione del declino cognitivo nei pazienti con Alzheimer riducendo il carico di amiloide nel cervello. 📌Nello studio di fase 3 TRAILBLAZER-ALZ 2, le persone in uno stadio meno avanzato della malattia hanno ottenuto i risultati migliori con donanemab. I partecipanti dello studio sono stati valutati per 18 mesi in due gruppi: un gruppo di pazienti con uno stadio meno avanzato di malattia (quelli con livelli da bassi a medi di proteina tau) e la popolazione complessiva, che ha incluso anche partecipanti con alti livelli di tau. 📌Il trattamento con donanemab ha rallentato significativamente il declino clinico in entrambi i gruppi. Gli individui trattati con donanemab ad uno stadio meno avanzato di malattia hanno mostrato un significativo rallentamento del declino cognitivo (35 per cento) rispetto al placebo. 📌Tra i due gruppi analizzati, coloro che erano stati trattati con donanemab avevano un rischio inferiore fino al 39 per cento di progredire alla fase clinica successiva della malattia rispetto a quelli trattati con placebo. 📌Nella popolazione complessiva dei partecipanti, donanemab ha ridotto le placche amiloidi in media del 61 per cento a 6 mesi, dell'80 per cento a 12 mesi e dell'84 per cento a 18 mesi rispetto all'inizio dello studio. 📌Donanemab è il primo farmaco anti-amiloide che permette di interrompere la terapia quando le placche amiloidi vengono rimosse, consentendo un minor numero di infusioni (una volta ogni quattro settimane) e costi di trattamento inferiori. 🧵Fonti: https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-kisunlatm-donanemab-azbt-approved-fda-treatment-early https://www.pharmastar.it/news//fda/alzheimer-lfda-approva-il-donanemab-per-la-malattia-sintomatica-precoce-premiati-30-anni-di-ricerche-di-eli-lilly-44749

💊PILLOLA💊 In uno studio di coorte, pubblicato su JAMA Network Open, condotto su 390.124 adulti statunitensi e generalmente sani (senza storia di malattie croniche) con più di 20 anni di follow-up, l’uso quotidiano di multivitaminici (VM) non è stato associato a un beneficio in termini di mortalità. Al contrario, è stato scoperto che l’uso delle VM rispetto al non uso era associato a un rischio di mortalità più elevato del 4%. Tuttavia, non si può escludere la possibilità che l’uso quotidiano di VM possa essere associato ad altri effetti sulla salute legati all’invecchiamento. Lascia un like, buona serata 💙 Fonte: https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2820369?utm_source=facebook&utm_campaign=content-shareicons&utm_content=article_engagement&utm_medium=social&utm_term=062724&fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR1eZPYk5-nsNwy0qy1fHqbjHMaIhs37p1U_8LhADXydEos_ptaS2uSykLY_aem_vEIyzPvzooSm7Wsxje8QiQ

💊PILLOLA💊 Si chiama Mytho il gene della longevità che aiuta ad invecchiare in salute e migliora la qualità della vita, scoperto grazie a una ricerca internazionale durata nove anni e guidata dall’Università di Padova. Attraverso esperimenti di manipolazione genetica, il team di ricercatori ha dimostrato che l’inibizione di Mytho provoca una precoce senescenza cellulare (stadio in cui le cellule smettono di replicarsi) e un accorciamento della vita nel Caenorhabditis Elegans (un modello animale che viene usato dai ricercatori per studiare l’invecchiamento), mentre la sua attivazione migliora la qualità della vita e permette di mantenere un invecchiamento in salute. Lo studio ha anche caratterizzato i meccanismi molecolari e scoperto che questo gene regola il sistema, chiamato autofagia, che permette la rimozione di proteine ed organelli danneggiati migliorando l’omeostasi cellulare. Lascia un like e diffondi! Grazie 💙 Fonte: https://www.jci.org/articles/view/165814 https://www.aboutpharma.com/scienza-ricerca/scoperto-mytho-nuovo-gene-che-regola-la-longevita-e-aiuta-a-invecchiare-in-salute/

Il campo sperimentale di riso nel pavese ottenuto con le Tea, tecniche di evoluzione assistita, è stato "completamente distrutto" la notte scorsa "da ignoti". Un gesto ignorante e violento, a quanto pare un numero (limitato) di persone non è pronto ad accogliere il progresso. Ennesima occasione persa. https://primapavia.it/cronaca/distrutto-il-primo-campo-sperimentale-di-riso-tea-in-lomellina-atto-criminale/

💊PILLOLA💊 Un nuovo ruolo per il recettore GLP-1R, presente a livello pancreatico e importantissimo nella cura del diabete e dell’obesità: agirebbe come checkpoint immunitario, molecole che controllano l’attività immunitaria e inviano segnali alle cellule del sistema immunitario, inibendone l’azione, per difendere l’organismo da un’eccessiva risposta immunitaria derivante dall’azione dei linfociti T. Dallo studio pubblicato oggi su Cell Metabolism emerge una duplice funzione del recettore GLP-1R: da un lato la stimolazione del recettore prolunga la sopravvivenza del trapianto d’organo, limitando la risposta immunitaria e riducendo l'infiltrazione dei linfociti T negli organi trapiantati, mentre dall’altro, il blocco del recettore, genera un’immunità anti-tumorale, in un modello preclinico di cancro del colon-retto. La rilevanza di questo approccio è che potrebbe aprire una nuova era dell’immunoterapia! https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(24)00177-3?fbclid=IwZXh0bgNhZW0CMTEAAR2RE0AMALAkiWHmDcay3PAkA2kERGSljnS5n51-2SL_Y0ysBQJKXCfXjvg_aem_AS2MOG1t5cGxjP0x18tYuw6VBQ6BeCgCK1twkYDGi6TdOhQsZimUP6CKcUm1vuCKEOn1x69ndeaVTTosii5jK4w_#:~:text=Glucagon%2Dlike%20peptide%2D1%20

Risultati straordinari appena pubblicati sul NEJM che riguardano uno studio NICHE-2 su 111 pazienti con carcinoma del colon localmente avanzato e caratterizzati dal difetto nel mismatch-repair, un sistema di riparazione del DNA. Il 95% di essi ha avuto una risposta patologica maggiore ovvero una percentuale di cellule tumorali vitali nel pezzo operatorio inferiore al 10%, e il 68% dei pazienti ha avuto addirittura una risposta patologica completa ovvero l’assenza di cellule tumorali vitali nel tumore e nei linfonodi asportati, dopo soli due cicli di immunoterapia neoadiuvante (somministrata prima dell’intervento chirurgico di rimozione del tessuto tumorale). Con un follow-up mediano di oltre 2 anni, nessuno di questi pazienti ha avuto una recidiva della malattia. FANTASTICO. Fonte: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2400634